{"id":835,"date":"2018-10-19T12:51:48","date_gmt":"2018-10-19T10:51:48","guid":{"rendered":"https:\/\/triton.u707.jussieu.fr\/hepatherWP_test\/?page_id=835"},"modified":"2022-04-27T15:32:56","modified_gmt":"2022-04-27T13:32:56","slug":"glossaire","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/triton.iplesp.upmc.fr\/hepather_ANRS\/glossaire\/","title":{"rendered":"Glossaire"},"content":{"rendered":"
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AFEF \u2013 Association Fran\u00e7aise pour l\u2019\u00c9tude du Foie<\/h3>\n
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L\u2019AFEF \u2013 Association Fran\u00e7aise pour l\u2019\u00c9tude du Foie \u2013 est la Soci\u00e9t\u00e9 Fran\u00e7aise d\u2019H\u00e9patologie qui regroupe l\u2019ensemble des chercheurs et cliniciens impliqu\u00e9s en H\u00e9patologie. Cr\u00e9\u00e9e le 17 novembre 1975, l\u2019AFEF a obtenu le statut d\u2019association reconnue d\u2019utilit\u00e9 publique le 6 janvier 2005. Interlocutrice privil\u00e9gi\u00e9e des institutions officielles, elle est la r\u00e9f\u00e9rence en mati\u00e8re de recommandations de la prise en charge des traitements des maladies li\u00e9es au foie.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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AMM \u2013 Autorisation de mise sur le march\u00e9<\/h3>\n
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Pour \u00eatre commercialis\u00e9e, une sp\u00e9cialit\u00e9 pharmaceutique doit obtenir pr\u00e9alablement une autorisation de mise sur le march\u00e9 (AMM). L\u2019AMM est demand\u00e9e par un laboratoire pharmaceutique, pour sa sp\u00e9cialit\u00e9, sur la base d\u2019un dossier comportant des donn\u00e9es de qualit\u00e9 pharmaceutique, d\u2019efficacit\u00e9 et de s\u00e9curit\u00e9, dans l\u2019indication revendiqu\u00e9e.<\/p>\n

Source : https:\/\/solidarites-sante.gouv.fr\/soins-et-maladies\/medicaments\/professionnels-de-sante\/autorisation-de-mise-sur-le-marche\/article\/autorisation-de-mise-sur-le-marche-amm<\/em><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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ANSM \u2013 Agence nationale de s\u00e9curit\u00e9 du m\u00e9dicament et des produits de sant\u00e9<\/h3>\n
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Agence d\u2019\u00e9valuation, d\u2019expertise et de d\u00e9cisions dans le domaine de la r\u00e9gulation sanitaire des produits de sant\u00e9, l\u2019ANSM \u2013 Agence nationale de s\u00e9curit\u00e9 du m\u00e9dicament et des produits de sant\u00e9 \u2013 agit au nom de l\u2019\u00c9tat pour garantir la s\u00e9curit\u00e9 du patient.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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ARC \u2013 Attach\u00e9 de recherche clinique<\/h3>\n
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Attach\u00e9 de recherche clinique \u2013 a pour mission d\u2019aider \u00e0 la gestion d\u2019une \u00e9tude clinique notamment en :<\/p>\n

\u2013 renfor\u00e7ant les \u00e9quipes pr\u00e9sentes,<\/p>\n

\u2013 assurant le recueil et la v\u00e9rification des donn\u00e9es,<\/p>\n

\u2013 contr\u00f4lant la qualit\u00e9 des informations collect\u00e9es pour l\u2019\u00e9tude clinique.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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ATU \u2013 Autorisation Temporaire d\u2019Utilisation<\/h3>\n
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En France, l\u2019utilisation exceptionnelle de sp\u00e9cialit\u00e9s pharmaceutiques ne b\u00e9n\u00e9ficiant pas d\u2019une autorisation de mise sur le march\u00e9 (AMM) et ne faisant pas l\u2019objet d\u2019un essai clinique est conditionn\u00e9e \u00e0 l\u2019obtention pr\u00e9alable d\u2019une Autorisation Temporaire d\u2019Utilisation (ATU).
\nLes Autorisations Temporaires d\u2019Utilisation (ATU) sont d\u00e9livr\u00e9es par l\u2019ANSM dans les conditions suivantes :<\/p>\n

\u2013 les sp\u00e9cialit\u00e9s sont destin\u00e9es \u00e0 traiter, pr\u00e9venir ou diagnostiquer des maladies graves ou rares,<\/p>\n

\u2013 il n\u2019existe pas de traitement appropri\u00e9 disponible sur le march\u00e9,<\/p>\n

\u2013 leur efficacit\u00e9 et leur s\u00e9curit\u00e9 d\u2019emploi sont pr\u00e9sum\u00e9es en l\u2019\u00e9tat des connaissances scientifiques et la mise en oeuvre du traitement ne peut pas \u00eatre diff\u00e9r\u00e9e.<\/p>\n

L\u2019ATU de cohorte<\/em><\/p>\n

\u2013 concerne des m\u00e9dicaments dont l\u2019efficacit\u00e9 et la s\u00e9curit\u00e9 d\u2019emploi sont fortement pr\u00e9sum\u00e9es<\/p>\n

\u2013 s\u2019adresse \u00e0 un groupe ou sous-groupe de patients trait\u00e9s et surveill\u00e9s suivant des crit\u00e8res d\u00e9finis dans un\u00a0protocole d\u2019utilisation th\u00e9rapeutique et de recueil d\u2019informations (PUT<\/a> ).<\/p>\n

\u2013 est d\u00e9livr\u00e9e \u00e0 la demande du titulaire des droits d\u2019exploitation, qui a d\u00e9pos\u00e9 ou s\u2019est engag\u00e9 \u00e0 d\u00e9poser une demande d\u2019AMM dans un d\u00e9lai fix\u00e9.<\/p>\n

Source : https:\/\/www.ansm.sante.fr\/Activites\/Autorisations-temporaires-d-utilisation-ATU\/Qu-est-ce-qu-une-autorisation-temporaire-d-utilisation\/(offset)\/0<\/em><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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CMG \u2013 Centre de M\u00e9thodologie et de Gestion<\/h3>\n
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CIRVIR ANRS CO12<\/h3>\n
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Cohorte de patients atteints de cirrhose virale B et\/ou C non compliqu\u00e9e ayant pour objectif principal de d\u00e9crire l\u2019\u00e9volution des patients atteins de cirrhose virale B et\/ou C compens\u00e9e.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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CNIL \u2013 Commission Nationale de l\u2019Informatique et des Libert\u00e9s<\/h3>\n
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La Commission Nationale de l\u2019Informatique et des Libert\u00e9s<\/strong> (CNIL) a \u00e9t\u00e9 cr\u00e9\u00e9e par la loi Informatique et Libert\u00e9s du 6 janvier 1978.<\/p>\n

Elle est charg\u00e9e de veiller \u00e0 la protection des donn\u00e9es personnelles<\/strong> contenues dans les fichiers et traitements informatiques ou papiers, aussi bien publics que priv\u00e9s.<\/p>\n

Ainsi, elle est charg\u00e9e de veiller \u00e0 ce que l\u2019informatique soit au service du citoyen et qu\u2019elle ne porte atteinte ni \u00e0 l\u2019identit\u00e9 humaine, ni aux droits de l\u2019homme, ni \u00e0 la vie priv\u00e9e, ni aux libert\u00e9s individuelles ou publiques.<\/p>\n

La CNIL est une autorit\u00e9 administrative ind\u00e9pendante<\/strong> (AAI), c\u2019est-\u00e0-dire un organisme public qui agit au nom de l\u2019Etat, sans \u00eatre plac\u00e9 sous l\u2019autorit\u00e9 du gouvernement ou d\u2019un ministre. Elle est compos\u00e9e de 18 membres \u00e9lus ou nomm\u00e9s<\/a> et s\u2019appuie sur des services<\/a>.<\/p>\n

Elle a un r\u00f4le d\u2019alerte, de conseil et d\u2019information vers tous les publics mais dispose \u00e9galement d\u2019un pouvoir de contr\u00f4le et de sanction.<\/p>\n

Source : https:\/\/www.cnil.fr\/fr\/cnil-direct\/question\/la-cnil-cest-quoi<\/em><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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CUPILT ANRS CO23<\/h3>\n
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Cohorte des patients transplant\u00e9s h\u00e9patiques pr\u00e9sentant une r\u00e9cidive virale C trait\u00e9s par un agent antiviral direct.
\nL\u2019objectif principal de cette cohorte est d\u2019\u00e9valuer l\u2019efficacit\u00e9, d\u00e9finie par l\u2019obtention d\u2019une r\u00e9ponse virologique soutenue \u00e0 12 semaines apr\u00e8s l\u2019arr\u00eat du traitement, des agent antiviraux directs (AAD) avec ou sans association \u00e0 un traitement par peginterf\u00e9ron et \/ ou ribavirine chez lez patients transplant\u00e9s h\u00e9patiques ayant une r\u00e9cidive virale C chronique active, quelque soit le g\u00e9notype et quelque soit la r\u00e9ponse \u00e0 un traitement ant\u00e9rieur.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Cohorte<\/h3>\n
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Ensemble de sujets suivis dans le temps. Le suivi de la cohorte est organis\u00e9 de fa\u00e7on \u00e0 rep\u00e9rer un ou plusieurs \u00e9v\u00e9nements donn\u00e9s, comme la survenue d\u2019une maladie ou le d\u00e9c\u00e8s.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Confidentialit\u00e9<\/h3>\n
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Dans toute \u00e9tude concernant des individus, il est n\u00e9cessaire de prendre en compte les probl\u00e8mes de confidentialit\u00e9 et d\u2019inclure dans le protocole les aspects propres \u00e0 l\u2019\u00e9tude. Si des listes nominatives sont n\u00e9cessaires (par exemple pour une \u00e9tude longitudinale) des solutions techniques existent pour conserver l\u2019anonymat dans les fichiers informatiques.<\/p>\n

Le contr\u00f4le de la conformit\u00e9 \u00e0 la loi Informatique et Libert\u00e9 est obligatoire sauf si l\u2019\u00e9tude ne comporte pas de traitement automatis\u00e9 de donn\u00e9es nominatives ou de fichier manuel nominatif. Dans \u00ab donn\u00e9es nominatives \u00bb, il faut inclure les donn\u00e9es \u00ab indirectement nominatives \u00bb, c\u2019est \u00e0 dire qui, sans comporter de noms, contiennent des informations suffisantes pour une identification. L\u2019organisme qui met en \u0153uvre l\u2019\u00e9tude doit soumettre le projet pour avis au Comit\u00e9 consultatif pour le traitement de l\u2019information en mati\u00e8re de recherche dans le domaine de la sant\u00e9 et pour autorisation \u00e0 la CNIL.<\/p>\n

D\u2019une mani\u00e8re g\u00e9n\u00e9rale, toute \u00e9tude \u00e9pid\u00e9miologique doit \u00eatre men\u00e9e en conformit\u00e9 avec les lois en vigueur susceptibles de s\u2019y appliquer. Pour certains types d\u2019\u00e9tude, le consentement \u00e9clair\u00e9 et expr\u00e8s des personnes participant \u00e0 l\u2019\u00e9tude est n\u00e9cessaire.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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CPP \u2013 Comit\u00e9s de Protection des Personnes<\/h3>\n
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Les Comit\u00e9s de Protection des Personnes (CPP) sont charg\u00e9s d\u2019\u00e9mettre un\u00a0avis pr\u00e9alable sur les conditions de validit\u00e9 de toute recherche<\/strong>\u00a0impliquant la personne humaine, au regard des crit\u00e8res d\u00e9finis par l\u2019article L 1123-7 du Code de la Sant\u00e9 Publique (CSP).<\/p>\n

Les termes de \u00ab\u00a0recherche impliquant la personne humaine<\/strong>\u00a0\u00bb d\u00e9signent, tout essai ou exp\u00e9rimentation organis\u00e9 et pratiqu\u00e9 sur l\u2019\u00eatre humain, en vue du d\u00e9veloppement des connaissances biologiques ou m\u00e9dicales. La loi n\u00b0 2012-300 du 5 mars 2012 introduit la notion de \u00ab\u00a0recherche impliquant la personne humaine\u00a0\u00bb, celle-ci remplace le terme de \u00ab\u00a0recherche biom\u00e9dicale\u00a0\u00bb.<\/p>\n

Les CPP se prononcent sur les conditions dans lesquelles le promoteur de la recherche assure la protection des personnes et notamment des participants, sur le bien-fond\u00e9 et la pertinence du projet de recherche et sur sa qualit\u00e9 m\u00e9thodologique.<\/p>\n

L\u2019avis favorable d\u2019un CPP est indispensable, en plus de l\u2019autorisation de l\u2019Agence nationale du m\u00e9dicament et des produits de sant\u00e9 (ANSM), pour pouvoir commencer une recherche.<\/p>\n

La personne physique ou morale qui prend l\u2019initiative d\u2019une recherche impliquant la personne humaine est d\u00e9nomm\u00e9e\u00a0\u00ab\u00a0promoteur\u00a0\u00bb<\/strong>. La ou les personnes physiques qui dirigent et surveillent la r\u00e9alisation de la recherche sur un lieu sont d\u00e9nomm\u00e9es \u00ab\u00a0investigateurs<\/strong>\u00ab\u00a0.<\/p>\n

Source : https:\/\/www.iledefrance.ars.sante.fr\/comites-de-protection-des-personnes-cpp<\/em><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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D\u00e9ontologie<\/h3>\n
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En 1998, des recommandations en mati\u00e8re de d\u00e9ontologie et bonnes pratiques en \u00e9pid\u00e9miologie ont \u00e9t\u00e9 adopt\u00e9es par quatre associations r\u00e9unissant des professionnels engag\u00e9s dans des \u00e9tudes et recherches \u00e9pid\u00e9miologiques: L\u2019ADELF (Association des Epid\u00e9miologistes de Langue Fran\u00e7aise), l\u2019ADEREST (Association pour le d\u00e9veloppement des Etudes et Recherches en Epid\u00e9miologie sur la Sant\u00e9 au Travail), l\u2019AEEMA (Association pour l\u2019Etude de l\u2019Epid\u00e9miologie des Maladies Animales), EPITER (Association pour le d\u00e9veloppement de l\u2019Epid\u00e9miologie de Terrain). Ces recommandations ont \u00e9t\u00e9 mises \u00e0 jour en 2007.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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eCRF<\/h3>\n
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EI \/ EIG \u2013 Ev\u00e9nement ind\u00e9sirable \/ Ev\u00e9nement Ind\u00e9sirable Grave<\/h3>\n
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Epid\u00e9miologie<\/h3>\n
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Etude de la distribution et des d\u00e9terminants des \u00e9tats de sant\u00e9 et des maladies dans les populations humaines.<\/p>\n

Epid\u00e9miologie analytique<\/i><\/p>\n

Mise en \u00e9vidence et analyse des relations qui existent entre les maladies et diff\u00e9rents facteurs\u00a0(facteurs de\u00a0risque)\u00a0qui\u00a0pourraient avoir un r\u00f4le \u00e9tiologique. Le point de d\u00e9part d\u2019un travail d\u2019\u00e9pid\u00e9miologie analytique est le test d\u2019une hypoth\u00e8se (existence d\u2019une relation entre tel facteur et telle maladie) ou la recherche d\u2019une meilleure pr\u00e9cision sur les relations entre maladie et facteurs de risque (estimation d\u2019un\u00a0risque relatif,\u00a0de la relation dose-effet\u2026).<\/p>\n

Les outils privil\u00e9gi\u00e9s de l\u2019\u00e9pid\u00e9miologie analytique sont les enqu\u00eates cas-t\u00e9moins, et les enqu\u00eates de cohorte (expos\u00e9s \u2013 non expos\u00e9s). Les r\u00e9sultats sont pr\u00e9sent\u00e9s le plus souvent sous forme de mesure des relations entre la probabilit\u00e9 de la survenue d\u2019une maladie et un ou plusieurs facteurs de risque (risques\u00a0relatifs,\u00a0rapport comparatif de mortalit\u00e9).<\/p>\n

Epid\u00e9miologie descriptive<\/i><\/p>\n

Description de la fr\u00e9quence des maladies ou des \u00e9tats de sant\u00e9 dans des\u00a0populations*\u00a0d\u00e9finies et de ses variations en fonction des caract\u00e9ristiques des personnes (\u00e2ge, sexe\u2026), du temps ou de l\u2019espace.<\/p>\n

Les outils privil\u00e9gi\u00e9s de l\u2019\u00e9pid\u00e9miologie descriptive sont les enregistrements syst\u00e9matiques, les registres, les enqu\u00eates transversales. Les r\u00e9sultats sont des mesures de fr\u00e9quence brutes ou sp\u00e9cifiques\u00a0(Incidence*,\u00a0pr\u00e9valence*,\u00a0mortalit\u00e9*).<\/p>\n

Exemple : les enqu\u00eates d\u00e9cennales sur la sant\u00e9 et les soins m\u00e9dicaux de l\u2019INSEE, notamment les enqu\u00eates men\u00e9es en 1991-1992 et 1980-1981.<\/p>\n

Epid\u00e9miologie \u00e9valuative<\/i><\/p>\n

Le troisi\u00e8me axe de l\u2019\u00e9pid\u00e9miologie est l\u2019\u00e9valuation des interventions ou des programmes destin\u00e9s \u00e0 pr\u00e9venir les maladies ou leurs complications. En milieu de travail, les conditions id\u00e9ales d\u2019une \u00e9valuation sont la constitution par\u00a0randomisation* de deux groupes, avec et sans intervention, avec comparaison dans les deux groupes de la situation avant intervention \u00e0 la situation apr\u00e8s intervention.<\/p>\n

L\u2019\u00e9valuation porte sur les effets de l\u2019intervention en termes de maladies, d\u00e9c\u00e8s ou handicaps \u00e9vit\u00e9s. L\u2019\u00e9valuation peut porter aussi sur les proc\u00e9dures et, \u00e9ventuellement, sur les co\u00fbts (comparaisons co\u00fbt-efficacit\u00e9).<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Etiologie<\/h3>\n
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Cause d\u2019une maladie.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Etude observationnelle<\/h3>\n
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HAS \u2013 Haute Autorit\u00e9 de Sant\u00e9<\/h3>\n
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La Haute Autorit\u00e9 de sant\u00e9 (HAS) est une autorit\u00e9 publique ind\u00e9pendante \u00e0 caract\u00e8re scientifique, cr\u00e9\u00e9e par la loi du 13 ao\u00fbt 2004 relative \u00e0 l\u2019Assurance maladie. Depuis le 1er avril 2018, son p\u00e9rim\u00e8tre s\u2019est \u00e9largi aux champs social et m\u00e9dico-social avec l\u2019int\u00e9gration de l\u2019Agence nationale de l\u2019\u00e9valuation et de la qualit\u00e9 des \u00e9tablissements et services sociaux et m\u00e9dico-sociaux (Anesm). La HAS envisage ainsi la sant\u00e9 dans sa globalit\u00e9.<\/p>\n

Elle vise \u00e0 assurer aux personnes un acc\u00e8s p\u00e9renne et \u00e9quitable \u00e0 des soins et des accompagnements pertinents, s\u00fbrs et efficients.<\/p>\n

Elle travaille aux c\u00f4t\u00e9s des pouvoirs publics dont elle \u00e9claire les d\u00e9cisions, avec des professionnels pour optimiser leurs pratiques et leurs organisations, et au b\u00e9n\u00e9fice des usagers pour renforcer leurs capacit\u00e9s \u00e0 faire leurs choix.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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IPLESP \u2013 Institut Pierre Louis d\u2019Epid\u00e9miologie et de Sant\u00e9 Publique \u2013 UMRS1136<\/h3>\n
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L\u2019Institut Pierre Louis d\u2019Epid\u00e9miologie et de Sant\u00e9 Publique \u2013 IPLESP \u2013 est constitu\u00e9 de 7 \u00e9quipes INSERM \/ UPMC, d\u2019un groupe de recherche clinique de l\u2019UPMC (GRC) et d\u2019un personnel administratif, informatique et informatique transversal.<\/span><\/p>\n

Cet institut couvre <\/span>les principaux domaines de l\u2019\u00e9pid\u00e9miologie, qu\u2019elle soit clinique, populationnelle ou sociale, ainsi que la pharmaco-\u00e9pid\u00e9miologie, la biostatistique, la mod\u00e9lisation statistique et math\u00e9matique, la recherche clinique, y compris la m\u00e9thodologie et les essais cliniques, les relations entre l\u2019environnement et l\u2019\u00e9tat de sant\u00e9, les d\u00e9terminants sociaux de la sant\u00e9 et l\u2019organisation de soins en sant\u00e9.<\/span><\/p>\n

En termes d\u2019applications, sont trait\u00e9es principalement les maladies transmissibles (grippe, infection \u00e0 VIH, l\u2019h\u00e9patite virale,\u2026), les infections nosocomiales et \u00e9mergentes, les maladies chroniques (maladies respiratoires, allergiques et cardiovasculaires), les troubles psychiatriques et les soins intensifs.<\/span><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Protocole<\/h3>\n
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Description de l\u2019ensemble des \u00e9tapes correspondant \u00e0 une \u00e9tude, y compris les documents de recueil de donn\u00e9es (questionnaire\u2026). Dans une \u00e9tude \u00e9pid\u00e9miologique la mise au point du protocole est aussi importante et peut demander autant de temps que le recueil des donn\u00e9es.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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SNDS \u2013 Syst\u00e8me National des Donn\u00e9es de Sant\u00e9<\/h3>\n
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Unique en Europe, voire au monde, le Syst\u00e8me National des Donn\u00e9es de Sant\u00e9 (SNDS) constitue une avanc\u00e9e consid\u00e9rable pour analyser et am\u00e9liorer la sant\u00e9 de la population. G\u00e9r\u00e9 par la Caisse Nationale de l\u2019Assurance Maladie des Travailleurs Salari\u00e9s (CNAMTS), le SNDS permettra de cha\u00eener :<\/p>\n

\u2013 les donn\u00e9es de l\u2019Assurance Maladie (base SNIIRAM),
\n\u2013 les donn\u00e9es des h\u00f4pitaux (base PMSI),
\n\u2013 les causes m\u00e9dicales de d\u00e9c\u00e8s (base du C\u00e9piDC de l\u2019Inserm),
\n\u2013 les donn\u00e9es relatives au handicap (en provenance des MDPH \u2013 donn\u00e9es de la CNSA),
\n\u2013 un \u00e9chantillon de donn\u00e9es en provenance des organismes d\u2019Assurance Maladie compl\u00e9mentaire.<\/p>\n

Le SNDS a pour finalit\u00e9 la mise disposition de ces donn\u00e9es afin de favoriser les \u00e9tudes, recherches ou \u00e9valuation pr\u00e9sentant un caract\u00e8re d\u2019int\u00e9r\u00eat public et contribuant \u00e0 l\u2019une des finalit\u00e9s suivantes :<\/p>\n

\u2013 \u00e0 l\u2019information sur la sant\u00e9,
\n\u2013 \u00e0 la mise en \u0153uvre des politiques de sant\u00e9,
\n\u2013 \u00e0 la connaissance des d\u00e9penses de sant\u00e9,
\n\u2013 \u00e0 l\u2019information des professionnels et des \u00e9tablissements sur leurs activit\u00e9s,
\n\u2013 \u00e0 l\u2019innovation dans les domaines de la sant\u00e9 et de la prise en charge m\u00e9dico-sociale,
\n\u2013 \u00e0 la surveillance, \u00e0 la veille et \u00e0 la s\u00e9curit\u00e9 sanitaire.<\/p>\n

Source : https:\/\/www.snds.gouv.fr\/SNDS\/Qu-est-ce-que-le-SNDS<\/em><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

\n
\n
\n

TEC \u2013 Technicien de recherche clinique<\/h3>\n
<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n
\n
\n
\n

Visite d\u2019inclusion<\/h3>\n
<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

AFEF \u2013 Association Fran\u00e7aise pour l\u2019\u00c9tude du Foie L\u2019AFEF \u2013 Association Fran\u00e7aise pour l\u2019\u00c9tude du Foie \u2013 est la Soci\u00e9t\u00e9 Fran\u00e7aise d\u2019H\u00e9patologie qui regroupe l\u2019ensemble des chercheurs et cliniciens impliqu\u00e9s en H\u00e9patologie. Cr\u00e9\u00e9e le 17 novembre 1975, l\u2019AFEF a obtenu le statut d\u2019association reconnue d\u2019utilit\u00e9 publique le 6 janvier 2005. 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