HEPATHER, source de données pour une étude commandée par la Haute Autorité de Santé concernant l’efficacité virologique et la sécurité des antiviraux à action directe dans le traitement de l’hépatite C chronique chez les patients avec fibrose hépatique absente à modérée (F0/F1)

Le 25 mai 2016, Marisol Touraine alors ministre des affaires sociales et de la santé annonçait le traitement « universel » de l’hépatite chronique C en France avec des antiviraux directs. La Haute Autorité de Santé, en charge notamment de l’évaluation des produits de santé, a sollicité une évaluation de l’efficacité et de la sécurité des antiviraux directs chez les patients atteints d’hépatite chronique C avec une fibrose hépatique absente à modérée (F0/F1). Cette évaluation sera réalisée sur la cohorte HEPATHER et concerne plus de 3200 patients F0/F1 dont 1500 avaient démarré un traitement par antiviraux directs au 31 décembre 2017. Un premier rapport intermédiaire a été rendu en Mai 2018, montre une efficacité virologique supérieure à 96% chez ces patients, et la bonne tolérance de ces médicaments. Le rapport final qui évaluera également l’évolution de la qualité de vie perçue après traitement et l’impact clinique est attendu en Mai 2020. Lire la suite….